在保健品OEM（Original Equipment Manufacturer，原始设备制造）相助中，产品保质期和贮存条件是包管产品质量与稳定性的要害因素。合理的保质期设定和贮存治理，有助于维护产品在生产、运输及销售全历程中的品质一致性。

 

产品保质期概述

 

保健品产品保质期是指在划定贮存条件下，产品能够坚持其物理、化学和感官特性不爆发显著变革的期限。保质期简直定通常依据以下因素：

 

原料特性：如易潮解、易氧化或易吸湿的原料需考虑对整体保质期的影响。

 

生产工艺：包括热处理、干燥、粉末化、压片或胶囊封装工艺等。

 

包装形式：密封性、遮光性和防潮性直接影响产品稳定性。

 

实验数据：通过稳定性试验和模拟贮存测试获得科学依据。

 

稳定性与贮存条件

 

保健品产品在生产和流通环节需要遵循以下贮存治理要求：

 

温度控制

 

常温生存（一般 15-25°C）适用于大部分固体粉剂和胶囊。

 

对热敏感产品，应避光避热，须要时接纳冷藏贮存。

 

湿度治理

 

产品易吸湿或潮解时，应坚持相对湿度在划定规模内（如 30%-60%）。

 

使用干燥剂或防潮包装，可延长产品稳按期。

 

光照防护

 

对光敏感身分，应接纳不透光包装或遮光贮存。

 

通风与防污染

 

贮存情况应洁净、通风良好，制止异味及微生物污染。

 

制止与有挥发性化学品的物品混放。

 

包装对保质期的影响

 

密封性：真空包装或铝箔复合包装可减少氧气和湿气的进入，延长稳定性。

 

质料选择：玻璃瓶、铝箔袋或高阻隔塑料质料均可凭据产品特性选择。

 

批号与有效期标识：清晰标注生产日期和有效期，便于追溯和治理。

 

OEM企业治理建议

 

在配方开发阶段明确产品的保质期和贮存要求，并在条约中约定相关标准。

 

对制品进行稳定性测试，确保在整个供应链中产品质量可控。

 

提供贮存条件指导文件，便当客户在运输、仓储和销售环节坚持最佳状态。

 

结论

 

保健品OEM中，科学合理地设定产品保质期和贮存条件，是包管产品质量、减少损耗和提升客户满意度的重要环节。通过控制温度、湿度、光照和包装质量，并结合稳定性数据，可确保产品在整个供应链中坚持一致性和可控性，为企业生产和市场治理提供可靠依据。